Hypofibrinogénémie

Hématologie, médecine biologique - N. f. Du latin fibra [fibr(o)-], filament, du latin et du grec genesis [-gène, -genèse, génique], naissance, formation, qui engendre et du grec haima, [-émie, héma-, hémat(o)-, hémo-] : relatif au sang. L'hypofibrinogénémie correspond à une insuffisance de fibrinogène dans le sang. Cette molécule est une glycoprotéine soluble synthétisée par le foie et qui se transforme en fibrine insoluble sous l'action d'une enzyme : la thrombine. Elle intervient dans la coagulation ou hémostase.