Kératodermie Kératodermie blennorragique Kératose blennorragique

Dermatologie, génétique - N. f. Du grec dermo, dermatos [dermo, dermato], peau. La couche cornée de la peau se développe de façon excessive. La kératodermie est aussi connue sous le nom d' hyperkératose ou de d'acanthokératodemie. Elle peut se développer à plusieurs endroits du corps, mais les plus fréquents restent les pieds : formation de cors, durillons, pouvant atteindre plusieurs centimètres de large. Dans certains cas, les douleurs générées par ces épaississements peuvent gêner la marche. Il existe des formes familiales (donc à transmission génétique) d'acanthokératodermie, qui touche la paume des mains et des pieds. Cette pathologie est transmise selon le mode autosomique dominant, c'est-à-dire qu'il suffit que l'un des parents soit atteint pour que tous les enfants le soient. Elle débute très tôt chez le jeune enfant et se traduit par des paumes et plantes érythémateuses, avec une peau qui s'épaissit de plus en plus par production excessive de kératine.

Il existe une forme particulière de kératodermie, dite "kératodermie blennorragique". En fait cette affection n'est pas due au gonocoque mais serait la conséquence du syndrome de FIESSINGER-LEROY-REITER. Cette kératodermie blennorragique débute par une urétrite "classique", suivie après quelques semaines de lésions (papulo-pustules) sur la plante des pieds et sous les orteils, plus rarement dans les mains. Pour confirmer le diagnostic, les dermatologues recherchent d'autres signes tels une balanite (inflammation du gland) érythémosquameuse circinée (c'est-à-dire rougeâtre, avec des petits fragments qui se détachent, le tout de forme circulaire), une conjonctivite (inflammation de la conjonctive de l'oeil), arthrite des membres inférieurs. Le traitement est une antibiothérapie.