Phéochromocytome

Histologie cytologie, imagerie médicale et interventionnelle, endocrinologie et métabolismes - N. m. * phéo : du grec phaios [phéo-], brun, noir, foncé ; * chromo : du grec khrôma, khrômatos [chroma-, chromato, chromo], couleur ; * cyto : du grec kutos [-cyte, cyto], cellule ; * ome : du grec -ôma,[-ome, -oma], maladie, corps, tumeur, tuméfaction. Tumeur développée aux dépends des cellules chromaffines du système nerveux sympathique, le plus souvent bénigne. Dans 90% des cas, elle se situe au niveau de la médullosurrénale. La médullosurrénale sécrète alors une quantité trop importante d'adrénaline et de noradrénaline (catécholamines). Les signes cliniques sont une HTA (hypertension artérielle) permanente et/ou des poussées paroxystiques. Mais cette tumeur peut aussi affecter les chaînes ganglionnaires, le cou, la vessie, plus exceptionnellement la plèvre ou le péricarde. Le traitement est chirurgical, par cœlioscopie avec pneumopéritoine (insufflation de CO2). Syn. : médullosurrénalome. Localisation des surrénales :