Rétinoblastome

Cancérologie, ophtalmologie - N. m. * rétino : du latin médiéval retina [rétino-], ou du latin classique rete, filet ; en biologie, désigne la rétine, membrane sensible de l’œil ; * blasto : du grec blastos [-blaste, -blasto], germe ; * ome : du grec -ôma,[-ome, -oma], maladie, corps, tumeur, tuméfaction. C'est la seule tumeur maligne de l'œil chez l'enfant. Selon sa localisation (en avant ou en arrière de la rétine) et son importance, les traitements iront de la simple radiothérapie, associée ou non à une chimiothérapie (si l'on trouve des métastases dans la moelle osseuse), et même jusqu'à l'énucléation de l'œil. La cause principale est génétique : double mutation d'un anti-oncogène situé sur le chromosome 13. Les principaux signes sont un reflet blanc jaunâtre de l'iris et une inflammation ou une protrusion de l'œil. Ces signes doivent amener à une consultation ophtalmologique d'urgence. Le rétinoblastome est composé de cellules non différenciées.