AMN

Génétique Abrév. Adrénomyéloneuropathie. * adréno : du latin ad, auprès de , et de ren, renis {rein} ; en physiologie : relatif aux glandes surrénales (qui sont plaquées sur les reins) ; * myélo : du grec muelos {myél(o)-, myélie}, moelle ; * neuro : du grec neuron {neuro-, -neural, -neurie}, nerf ; * pathie : du grec pathos {-pathie, -pathique, -pathe, patho-}, souffrance, changement accidentel. [Angl. : AMN - Adrenomyeloneuropathy] L'AMN est la forme adulte de l'adrénoleucodystrophie (ALD) de l'enfant. Elle associe une dégénérescence de la substance blanche du système nerveux central et périphérique, avec une insuffisance surrénalienne. Ce sont principalement les acides gras à très longue chaînes qui sont affectés. C'est une pathologie d'origine génétique, liée au chromosome X (on l'appelle aussi A.L.D.-X). Dans une famille atteinte, la moitié des garçons environ sont atteints vers l'âge de 7 à 12 ans. L'évolution dramatique de cette maladie conduit à la mort en moins de 3 ans.