Coarctation aortique

Génétique, cardiologie, néonatalogie N. f. * co : lorsqu'il s'agit d'un préfixe, vient du latin cum, avec, mais peut aussi renforcer le sens de ce qui suit ; * arctation : du latin arctatio, contraction. Une coarctation est le rétrécissement anormal d'un conduit naturel. La coarctation aortique est une malformation congénitale qui affecte l'isthme, c'est-à-dire le début de la partie descendante de l'artère aorte, juste après la crosse et la naissance de l'artère sous-clavière. Ce rétrécissement provoque une augmentation de la pression en amont (par exemple une hypertension artérielle dans les membres supérieurs, les carotides et, par conséquence, une diminution en aval. Les angiologues constatent, dans ce cas, une diminution, voire une suppression des battements des artères fémorales au niveau de l'aine. En l'absence de traitement, la coarctation de l'aorte peut évoluer en une infection ou même une septicémie, provoquer des AVC (accidents vasculaires cérébraux), des infarctus du myocarde, entre autres. Il existe aujourd'hui plusieurs types d'interventions chirurgicales (dont l'angioplastie) selon le degré de gravité de la coarctation, qui peuvent être réalisés dès l'âge de 3 à 4 ans. La coarctotomie est l'une de ces techniques chirurgicales qui consiste à sectionner le fragment rétréci puis à suturer les 2 segments.