Léiomyosarcome

Cancérologie, oncologie, histologie cytologie N. m. * léio, lio : du grec leios, lissos {léio-, lio-, lisso}, lisse ; * myo : du grec mus, muos, {myo-}, muscle ; * sarco : du grec sarks, sarkos {sarc(o), -sarque}, chair ; * ome : du grec -ôma, {-ome, -oma}, maladie, corps, tumeur, tuméfaction. Cette forme de tumeur sarcomateuse est appelée léiomyosarcome (ou liomyosarcome) car elle contient des faisceaux de cellules fusiformes musculaires (myo) lisses (léio) plus ou moins développées et à noyaux allongés. Cette tumeur maligne qui se développe à partir du tissu conjonctif d'un muscle lisse, a une prédilection pour l'appareil digestif, surtout l'intestin grêle, les gros vaisseaux et l'appareil génital féminin, mais peut se développer dans n'importe quel organe du corps. Elle est détectée lors d'un examen échographique, radiographique ou endoscopique après que le patient se soit plaint de douleurs digestives, diarrhées ou constipations, hémorragies. C'est l'examen histologique d'une biopsie de la tumeur ou de la tumeur elle-même après excision qui permet de préciser le diagnostic et d'envisager un traitement. Selon la taille de la tumeur, son évolution métastasique ou non, sa localisation, les médecins proposeront (comme d'ailleurs pour les autres cancers), une excision chirurgicale, des séances de radiothérapie et/ou chimiothérapie.