Porokératose

Dermatologie, pharmacologie N. f. * poro : du latin porus, du grec poros {-porose, -porosité}, passage ; * kérato : du grec keras, keratos, {kéra-, kérat-, kérato}, corne, cornée ; * ose : du grec -ôsis {-ose}, suffixe désignant des maladies non inflammatoires ou/et des états chroniques. La porokératose est une affection génétique cutanée très rare qui se transmet selon le mode autosomique (par un chromosome non sexuel) dominant (un seul parent porteur du gène responsable transmet la maladie à ses enfants). Elle apparaît dès l'enfance et se traduit par une hypertrophie de la couche cornée de la peau, qui évolue à partir des pores sudoripares et qui peut entraîner une atrophie des zones touchées qui peuvent alors rappeler un lupus. Les zones les plus concernées sont les mains et la plante des pieds, mais aussi la face et même les membres inférieurs.